GlideLight
Osłona lasera
GlideLight
Osłona lasera
Bezpieczne i sprawne usuwanie elektrod zależy od narzędzi, które muszą być uniwersalne i zapewniać odpowiednią kontrolę. Osłona lasera GlideLight oferuje niespotykaną w żadnym innym przyrządzie możliwość dostosowywania częstotliwości powtarzania impulsów lasera w czasie trwania zabiegu. Przy częstotliwości 80 Hz osłona lasera GlideLight wymaga użycia nawet o 55% mniejszej siły przy nawigowaniu narzędziem¹, a samo nawigowanie między miejscami przyrostów odbywa się o 62% sprawniej niż w przypadku osłony SLS II².
Bezpieczne i skuteczne usuwanie elektrod
Możliwość dostosowywania częstotliwości powtarzania impulsów lasera w czasie trwania zabiegu
Wymaga użycia nawet o 55% mniejszej siły przy nawigowaniu narzędziem¹
Galeria obrazów klinicznych
- Osłona lasera GlideLight
Funkcje
Wszechstronność
Każda procedura usuwania elektrod przebiega inaczej. Każde miejsce przyrostu ma unikatowy charakter, różnią się również modele elektrod i struktury anatomiczne ciała pacjentów.
Efektywność
Wstrzymanie postępu wyciągania elektrody podczas procedury usuwania może wydłużyć łączny czas trwania zabiegu. Dzięki osłonie lasera GlideLight wyciąganie elektrod przebiega sprawniej z zachowaniem równiejszego tempa.
Grupa kontrolna
Używanie dużej siły mechanicznej podczas usuwania elektrody może naruszyć jej integralność³⁻⁶. Osłona lasera GlideLight zapewnia niezbędną kontrolę prowadzenia przyrządu podczas nawigowania między miejscami przyrostów⁷.
Specyfikacje
- Numer modelu osłony GlideLight 500-301
- Rozmiar osłony
- 12 F
- Maksymalna średnica elektrody docelowej
- 7,5 F / 0,098 cala / 2,50 mm
- Minimalna średnica wewnętrzna końcówki
- 8,3 F / 0,109 cala / 2,77 mm
- Maksymalna średnica zewnętrzna końcówki
- 12,5 F / 0,164 cala / 4,17 mm
- Długość robocza
- 50 cm
- Częstotliwość powtarzania
- 25–80 Hz
- Ustawienie energii terapeutycznej
- 30–60 mJ/mm
- Numer modelu osłony GlideLight 500-302
- Rozmiar osłony
- 14 F
- Maksymalna średnica elektrody docelowej
- 9,5 F / 0,124 cala / 3,17 mm
- Minimalna średnica wewnętrzna końcówki
- 10,2 F / 0,134 cala / 3,40 mm
- Maksymalna średnica zewnętrzna końcówki
- 14,7 F / 0,192 cala / 4,88 mm
- Długość robocza
- 50 cm
- Częstotliwość powtarzania
- 25–80 Hz
- Ustawienie energii terapeutycznej
- 30–60 mJ/mm
- Numer modelu cewnika GlideLight 500-303
- Rozmiar osłony
- 16 F
- Maksymalna średnica elektrody docelowej
- 11,5 F / 0,150 cala / 3,83 mm
- Minimalna średnica wewnętrzna końcówki
- 12,5 F / 0,164 cala / 4,17 mm
- Maksymalna średnica zewnętrzna końcówki
- 17,2 F / 0,225 cala / 5,72 mm
- Długość robocza
- 50 cm
- Częstotliwość powtarzania
- 25–80 Hz
- Ustawienie energii terapeutycznej
- 30–60 mJ/mm
- SLS II Numer modelu 500-001
- Maks. średnica elektrody docelowej
- 7,5 F / 0,098 cala / 2,50 mm
- Min. średnica wewnętrzna końcówki
- 8,3 F / 0,109 cala / 2,77 mm
- Maks. średnica zewnętrzna końcówki
- 12,5 F / 0,164 cala / 4,17 mm
- Długość robocza
- 50 cm
- Częstotliwość powtarzania
- 20–40 Hz
- Ustawienie energii terapeutycznej
- 30–60 mJ/mm
Powiązane produkty
Zastrzeżenie
1. Porównanie uśrednionych, szczytowych sił nacisku wymaganych do prowadzenia osłony lasera przy częstotliwościach powtarzania impulsów 40 Hz i 80 Hz przez materiał imitujący zwłókniałą tkankę i przy prędkości przesuwania narzędzia 1,0 mm na sekundę. D015722, dane z badań własnych firmy Philips.
2. Porównanie siły ablacji i prędkości przesuwania osłony lasera przy częstotliwościach 40 Hz i 80 Hz na podstawie danych zgromadzonych w badaniu D015786. Dane z badań własnych firmy Philips.
3. Maytin M, Epstein, L (2011). The challenges of transvenous lead extraction. Heart, 97(5): 425–34.
4. Henrikson, C.A., et al. (2008). How to prevent, recognize, and manage complications of lead extraction. Part III: Procedural factors Heart Rhythm. Lipiec;5(7):1083-7. Epub 9 października 2007 r.
5. Smith MC, Love CJ. Extraction of transvenous pacing and ICD leads. Pacing Clin Electrophysiol 2008:31:736–52.
6. Wilkoff, B.L., et al. (1999). Pacemaker lead extraction with the laser sheath: Results of the Pacing Lead Extraction with Excimer Sheath (PLEXES) trial. JACC, 33(6), 1671–1676.
7. Stosowanie mniejszej siły przy nawigowaniu narzędziem obniża siłę wywieraną na elektrody podczas ich usuwania. D015861-01, dane z badań własnych firmy Philips.
8. Design Verification Report for Ablation Force Testing. D015722, dane z badań własnych firmy Philips.
Dostępność produktów zależy od dopuszczenia do obrotu zgodnie z przepisami danego kraju. Aby sprawdzić dostępność w danym kraju, należy się skontaktować z lokalnym przedstawicielem handlowym.
Za dystrybucję cewnika GlideLight w Australii i Nowej Zelandii odpowiada firma LifeSystems.
Należy zawsze czytać informacje znajdujące się na etykiecie i przestrzegać instrukcji obsługi.
Wyroby medyczne firmy Philips powinny być używane wyłącznie przez lekarzy i zespoły przeszkolone w zakresie technik zabiegów interwencyjnych, w tym w zakresie korzystania z niniejszego wyrobu.
Firma Philips zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicznych produktu bez uprzedniego powiadomienia.
©2025 Koninklijke Philips N.V. Wszelkie prawa zastrzeżone. Znaki towarowe stanowią własność firmy Koninklijke Philips N.V. lub odpowiednich właścicieli.