SyncVision
System do precyzyjnego prowadzenia terapii pod kontrolą obrazu
SyncVision
System do precyzyjnego prowadzenia terapii pod kontrolą obrazu
System SyncVision do precyzyjnego prowadzenia terapii pod kontrolą obrazu współpracuje z platformami interwencyjnymi IntraSight i Core Integrated, usprawnia ocenę zmian, upraszcza określanie rozmiaru naczyń i umożliwia precyzyjne prowadzenie terapii, stając się niezawodnym elementem codziennego przebiegu pracy przy użyciu wybranych zestawów interwencyjnych.
Wspólna rejestracja iFR
Korejestracja danych IVUS
Potrójna rejestracja iFR i IVUS
Funkcje
Wspólna rejestracja iFR
Dzięki wspólnej rejestracji iFR nie ma potrzeby stosowania leków indukujących przekrwienie, pochłaniających czas urządzeń do wycofywania oraz bazowania na przypuszczeniach. Również pomiary długości nie wymagają już stosowania nieporęcznego urządzenia do wycofywania. Obecnie zabieg można zaplanować na podstawie pomiarów fizjologicznych.
Angio+ — narzędzie do wzmacniania naczynia na obrazie
Narzędzie do wzmacniania naczynia na obrazie z pakietu SyncVision Angio+ zapewnia możliwość wyraźnej wizualizacji struktur naczyniowych, które mogą obejmować kręte lub nałożone naczynia, jak również zwężenia w zaawansowanym stadium. Narzędzie to umożliwia potencjalne ograniczenie widoków wymaganych na potrzeby diagnostyki bądź leczenia.
Analiza ilościowa naczyń wieńcowych
Narzędzie do analizy ilościowej naczyń wieńcowych z pakietu SyncVision Angio+ umożliwia automatyczne obliczanie wymiarów światła naczynia i zwężenia w czasie rzeczywistym.
Specyfikacje
- Wymagania dotyczące zasilania
- System input
- 100–120 V, 50/60 Hz, 220–240 V, 50/60 Hz, 600 VA
- Monitor
- 100–240 V, 50/60 Hz, 93 VA
- Workstation input
- 100–240 V, 50/60 Hz, 250 VA
- Wejścia
- Wyjście wideo systemu do angiografii
- Analogowe lub cyfrowe
- System IVUS
- System CORE z funkcją IVUS w wersji 3.4, modułem FFR 2.5.1 oraz narzędziem IntraSight 5
- Cewnik IVUS
- Cewniki Eagle Eye Platinum
- Prowadnik ciśnieniowy
- Verrata Plus
- Wymiary
- Stacja robocza
- Wysokość: 16,5 cala, 39,6 cm; szerokość: 6,75 cala, 16,2 cm; głębokość: 21,25 cale, 51 cm
- Drążek sterowy przy łóżku pacjenta
- Wysokość: 1,5 cala, 3,7 cm; szerokość: 4,2 cala, 10,7 cm; głębokość: 3 cale, 7,6 cm
- Monitor
- Wysokość: 15–19 cali, 41–56 cm; szerokość: 15,8 cala, 40,2 cm; głębokość: 10 cali, 24,7 cm
- Informacje do zamówień
- System SyncVision do precyzyjnego prowadzenia terapii pod kontrolą obrazu
- Sync002
Dokumentacja
Powiązane produkty
Zastrzeżenie
1. Costa, Angiolillo DJ, Tannenbaum M, et al. Impact of Stent Deployment Procedural Factors on Long-term Effectiveness and Safety of Sirolimus-Eluting Stents (Final results of the Multicenter Prospective STLLR Trial). Am J Cardiol. 2008; 101(12):1704-1711.
2. Renata Rogacka, Azeem Latib, Antonio Colombo. IVUS-Guided Stent Implantation to Improve Outcome: A Promise Waiting to be Fulfilled. Curr Cardiol Rev. 2009;5(2):78–86.
3. Witzenbichler B, Maehara A, Weisz G, et al. Relationship Between Intravascular Ultrasound Guidance and Clinical Outcomes After Drug-Eluting Stents: The ADAPT-DES Study. Circulation. 2014;129:463-470.
4. 202-0013.53 SRS, system Sync-Rx, s. 19,24.
5. Jakabcin J1, Spacek R, Bystron M, et al. Long-term health outcome and mortality evaluation after invasive coronary treatment using drug eluting stents with or without the IVUS guidance. Randomized control trial. HOME DES IVUS. Catheter Cardiovasc Interv. 2010;75(4):578-583.
6. 209-0030.02 Test Rpt, Use Validation, SyncVision, s. 9, część 10.3; s. 14 — wyniki.
7. 505-0100.18, podręcznik operatora (s. 34).
8. 211-0013.31 Test Protocol, Philips Sync-Rx Wizard phase; 211-9913.07 Verification Protocol, Sync-Rx Co-Registration.
9. Patel, et al. ACCF/SCAI/STS/AATS/AHA/ASNC/HFSA/SCCT 2012 Appropriate use criteria for coronary revascularization focused update: a report of the American College of Cardiology Foundation Appropriate Use Criteria Task Force, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Society of Thoracic Surgeons, American Association for Thoracic Surgery, American Heart Association, American Society of Nuclear Cardiology, and the Society of Cardiovascular Computed Tomography. J Am Coll Cardiol. 2012;59(9):857-881.
10. Kim SH, Kim YH, Kang SJ, et al. Long-term outcomes of intravascular ultrasound-guided stenting in coronary bifurcation lesions. Am J Cardiol. 2010;106(5):612-618.
11. Patel Y, Depta JP, Novak E, et al. Long-term outcomes with use of intravascular ultrasound for the treatment of coronary bifurcation lesions. Am J Cardiol. 2012;109(7):960-965.
12. Davies JE, et al. Coronary artery physiological stenosis mapping: application of pressure wire technology to measure stenosis significance, length, and predict the outcome of intervention. Streszczenie przedstawione na konferencji PCR 2014
13. Punkt odcięcia dla wskaźnika iFR wynoszący 0,89 jest najlepiej dopasowany do punktu odcienia niedokrwienia wskaźnika FFR równego 0,80 przy swoistości 87,8% i czułości 73,0% (podręcznik operatora systemu do pomiarów iFR, 505-0101.23).
14. Fractional Flow Reserve–Guided PCI versus Medical Therapy in Stable Coronary Disease. N Engl J Med. 2012;367(11):991-1001.
*Dane z badań własnych.
Dostępność produktów zależy od dopuszczenia do obrotu zgodnie z przepisami danego kraju. Aby sprawdzić dostępność w danym kraju, należy się skontaktować z lokalnym przedstawicielem handlowym.
Należy zawsze czytać informacje znajdujące się na etykiecie i przestrzegać instrukcji obsługi.
Wyroby medyczne firmy Philips powinny być używane wyłącznie przez lekarzy i zespoły przeszkolone w zakresie technik zabiegów interwencyjnych, w tym w zakresie korzystania z niniejszego wyrobu.
Firma Philips zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicznych produktu bez uprzedniego powiadomienia.
©2025 Koninklijke Philips N.V. Wszelkie prawa zastrzeżone. Znaki towarowe stanowią własność firmy Koninklijke Philips N.V. lub odpowiednich właścicieli.