a. W 37 niezależnych badaniach porównawczych technologia ClarityIQ firmy Philips była związana ze zmniejszeniem ekspozycji pacjenta na promieniowanie.
b. Wyniki zastosowania technik redukcji dawki różnią się w zależności od zadania klinicznego, gabarytów pacjenta, lokalizacji anatomicznej i praktyki klinicznej. Asysta fizyka w pracy radiologa interwencyjnego jest bardzo ważna, gdyż wpływa na odpowiednie ustawienia każdego.
c. Wyniki oparte na całkowitym produkcie dawki powierzchniowej z jednoośrodkowego, prospektywnego, randomizowanego badania kohortowego obejmującego 70 kolejnych pacjentów (35 dla Allura Xper bez ClarityIQ i 35 dla Allura Xper z ClarityIQ). Liczba obrazów sekwencji oraz zużycie środka kontrastowego nie wykazały istotnych różnic pomiędzy obiema grupami, natomiast czas fluoroskopii był istotnie wyższy w grupie ClarityIQ. Jakość obrazu oceniano subiektywnie na podstawie dwóch sekwencji wybranych od każdego pacjenta w dwóch określonych projekcjach. Oceny kontrastu obrazu, rozdzielczości i ogólnego wyglądu nie różniły się statystycznie. W obrazach ClarityIQ szumy obrazu były bardziej widoczne.
d. Wyniki oparte na iloczynie dawki i powierzchni na jedną klatkę DSA uzyskano z prospektywnego randomizowanego badania jednoośrodkowego, obejmującego 48 pacjentów. Zapisy DSA z systemów Allura Xper z technologią ClarityIQ i bez niej zapisano losowo u tego samego pacjenta przy takiej samej geometrii, polu widzenia i protokole wstrzyknięcia. Jakość obrazu oceniono subiektywnie (porównanie bezpośrednie obrazów umieszczonych obok siebie z skalą ocen jakości „taka sama/lepsza”, ocena metodą próby ślepej przeprowadzona przez 5 niezależnych radiologów).
e. Wyniki oparte na produkcie dawka-powierzchnia na jedną klatkę DSA z prospektywnego badania jednoośrodkowego obejmującego 20 pacjentów. Zapisy DSA z systemów Allura Xper z technologią ClarityIQ i bez niej pozyskano na kanale przednio-tylnym i bocznym u tego samego pacjenta, przy takiej samej geometrii, pola widzenia i protokole wstrzyknięcia. Jakość obrazu oceniano subiektywnie (skala 1–5, 1 = bardzo słaba, 5 = doskonała, zaślepiona ocena przeprowadzona przez 3 radiologów biorących udział w badaniu).
f. Wiek pacjenta (jeśli raportowano) wahał się od 0 dni – do 92 lat. Waga pacjenta (jeśli raportowano) mieściła się w przedziale od 1,6 do 135 kg. BMI pacjenta (jeśli raportowano) mieścił się w przedziale od 5 do 41 kg/m2.