Zabiegi pod kontrolą obrazowania
iFR
Dzięki technologii iFR firmy Philips możesz mieć pewność co do decyzji dotyczących leczenia i odroczenia zabiegu
iFR jest wyjątkowym, wiodącym wskaźnikiem fizjologicznym niewymagającym wywoływania hiperemii do pomiaru ciśnienia podczas zabiegów diagnostycznych i interwencyjnych. Oferowana wyłącznie przez firmę Philips, korejestracja iFR nakłada pomiary fizjologiczne bezpośrednio na angiogram, umożliwiając bardziej precyzyjne przeprowadzenie zabiegu. Żaden inny wskaźnik spoczynkowy nie otrzymał rekomendacji klasy IA ESC i ACC/AHA/SCAI, potwierdzających jego dokładność na podstawie wysokiego poziomu dowodów klinicznych. iFR firmy Philips to złoty standard [1,2].
Udowodnione rezultaty
Odkryj, jak ACT1 ACT2 wspiera podejmowanie decyzji klinicznych
Przebieg pracy ACT1 ACT2 wykorzystuje technologię iFR firmy Philips, aby usprawnić podejmowanie decyzji terapeutycznych, umożliwiając lekarzom określenie, czy i w którym miejscu leczyć oraz uzyskać potwierdzenie decyzji dotyczących leczenia. Dowiedz się więcej o tym, jak iFR firmy Philips może pomóc wyeliminować każde niedokrwienie [3].
Korejestracja danych w ramach zaawansowanego wsparcia pomiarami fizjologicznymi jest dostępna wyłącznie w przypadku pomiaru iFR.
Mapowanie wartości iFR bezpośrednio na angiogramie pozwala na zidentyfikowanie fragmentów naczynia odpowiedzialnych za niedokrwienie. Dzięki korejestracji iFR nie ma potrzeby stosowania leków hiperemicznych. Możesz automatycznie korejestrować wartości na angiogramie w kilka sekund.
-Lepsze rozróżnianie zmian zogniskowanych, wieloodcinkowych lub rozsianych6
-Precyzyjne określanie istotności i lokalizacji zmiany7,8
-Wykonywanie pomiarów długości bez konieczności stosowana nieporęcznych systemów do wycofywania6
-Szacunek wpływu wirtualnego stentu na wartości fizjologiczne6
Korejestracja iFR jest dostępna w ramach nowej platformy aplikacji do zastosowań interwencyjnych IntraSight firmy Philips oraz jako rozszerzenie do systemów Core.
Technologia wycofywania iFR [7]
Technologia wycofywania iFR ujawnia profil fizjologiczny całego naczynia, dzięki czemu w przypadku zmiany rozsianej lub zmian kaskadowych można podejmować świadome decyzje terapeutyczne.
Przeprowadzanie pomiarów ciśnienia iFR w całym naczyniu, tętnica po tętnicy, w czasie kolejnych uderzeń serca.
Ustalenie wpływu fizjologicznego każdego naczynia i/lub poszczególnych zmian (miejscowych lub rozsianych)
Zapewnia przejrzysty obraz przyrostu funkcjonalnego
Galeria obrazów
- Technologia wycofywania iFR ujawnia profil fizjologiczny całego naczynia, dzięki czemu w przypadku zmiany rozsianej lub zmian kaskadowych można podejmować świadome decyzje terapeutyczne.
- Funkcja korejestracji iFR umożliwia graficzną prezentację spadku wartości iFR na angiogramie, wyróżniając te odcinki naczynia, które są odpowiedzialne za niedokrwienie.
- Funkcja korejestracji iFR umożliwia graficzną prezentację spadku wartości iFR na angiogramie, wyróżniając te odcinki naczynia, które są odpowiedzialne za niedokrwienie.
- Prowadniki ciśnieniowe firmy Philips umożliwiają pomiar zarówno FFR, jak i iFR, oba poparte kluczowymi wytycznymi branżowymi, w tym rekomendacją ESC klasy IA5.
- Łatwe pomiary długości łączące dane IVUS i iFR z angiogramem w celu ustalenia, czy stent pozwoli zrealizować cele zabiegu.
Pierwszy na świecie prowadnik ciśnieniowy z jednolitym rdzeniem [11]
Dzięki zupełnie nowej, wytrzymałej konstrukcji tylko prowadnik ciśnieniowy OmniWire firmy Philips łączy pewność działania z potwierdzonymi wynikami iFR oraz korejestracją iFR, umożliwiając łatwe wykorzystanie fizjologii przez cały przebieg zabiegu [3,9–10].
Dokumentacja
Przypisy
- Neumann, F-J et al. 2018 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization. European Heart Journal (2019) 40, 87–165.
- Lawton J. et al. 2021 ACC/AHA/SCAI Guideline for Coronary Artery Revascularization. JACC. 2022;79(2):e21-e129.
- Jeremias A et al. Blinded physiological assessment of residual ischemia after successful angiographic percutaneous coronary Intervention: The DEFINE PCI Study. JACC Cardiovasc Interv. 2019 Oct 28;12(20):1991-2001.
- Patel et al. 1-Year Outcomes of Blinded Physiological Assessment of Residual Ischemia After Successful PCI. J Am Coll Cardiol Intv 2022;15:52–6.
- Berntorp et al. Instantaneous wave-free ratio compared with fractional flow reserve in PCI: A cost-minimization analysis. Int J Cardiol 2021 1;344:54-59.
- Nijjer SS, et al. Pre-angioplasty instantaneous wave-free ratio pullback provides virtual intervention and predicts hemodynamic outcome for serial lesions and diffuse coronary re-angioplasty instantaneous wave-free ratio pullback provides virtual intervention and predicts hemodynamic outcome for serial lesions and diffuse coronary artery disease. JACC Cardiovasc Interv. 2014;7(12):1386-96.
- Co-registration operator's manual D001336104_A_300010660481
- Data on file at Philips Syncvision co-registration validation report D001370468_B
- Davies JE, et al., Use of the Instantaneous Wave-free Ratio or Fractional Flow Reserve in PCI. N Engl J Med. 2017 24-1834
- Gotberg M, et al. iFR-SWEDEHEART Investigators. Instantaneous Wave-free Ratio versus Fractional Flow Reserve to Guide PCI. N Engl J Med. 2017 May 11;376(19):1813-1823.
- Data on file at Philips D000410086_A, D000485394_A
Zastrzeżenie
Zawsze przeczytaj etykietę i postępuj zgodnie z instrukcją obsługi.
Wyroby medyczne firmy Philips powinny być używane wyłącznie przez lekarzy i zespoły przeszkolone w zakresie technik zabiegów interwencyjnych, w tym w zakresie korzystania z niniejszego wyrobu.
Dostępność produktów zależy od kraju. Prosimy o kontakt z lokalnym przedstawicielem handlowym.
©2025 Koninklijke Philips N.V. Wszelkie prawa zastrzeżone. Znaki towarowe stanowią własność firmy Koninklijke Philips N.V. lub odpowiednich właścicieli. Firma Philips zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicznych produktu bez uprzedniego powiadomienia.