Głowica S4-1 systemu Lumify

Rozwiązanie Lumify dopuszczone do sprzedaży w ramach użytku ambulatoryjnego i domowego przez personel medyczny

AMSTERDAM, Holandia oraz LAS VEGAS, stan Nevada — dzisiaj na corocznym spotkaniu stowarzyszenia American College of Emergency Physicians (ACEP) firma Royal Philips (NYSE: PHG; AEX: PHIA) poinformowała o uzyskaniu atestu 510(k) amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), który pozwala na wprowadzenie do sprzedaży innowacyjnej głowicy S4-1 do badań serca w systemie Lumify — rozwiązaniu do ultrasonografii diagnostycznej opartemu na urządzeniu typu smart. Lekka głowica S4-1 o rozmiarze kieszonkowym zapewnia wysoką czułość oraz wyjątkową rozdzielczość i jakość obrazów dwuwymiarowych, a w połączeniu z nowymi ustawieniami wstępnymi badań pozwala lekarzom na kwalifikację i ocenę pacjentów z niespotykaną dotąd szybkością.

Wprowadzone w 2015 r. rozwiązanie Lumify firmy Philips to działający w oparciu o urządzenie typu smart ultrasonograf, który pozwala personelowi medycznemu na podejmowanie szybkich i trafnych decyzji. Lumify to pionierski ultrasonograf do stosowania w warunkach ambulatoryjnych, a dzięki współpracy z głowicą S4-1 zakres jego zastosowań został rozszerzony do pełnej gamy najczęściej wykonywanych badań serca i jamy brzusznej, pozwalając na korzystanie z ustawień wstępnych badań płuc, badań położniczych i ginekologicznych oraz badań FAST. Dzięki dostępowi do wszystkich rodzajów głowic stosowanych w badaniach przyłóżkowych lekarze medycyny ratunkowej mogą zaoszczędzić cenny czas, nie tracąc go na logistykę związaną z lokalizowaniem i sprowadzaniem ultrasonografu na wózku, który często jest w użyciu i/lub znajduje się na innym oddziale.

„Rozwiązanie Lumify to innowacja zmieniająca oblicze opieki nad pacjentami” twierdzi dr John Bailitz, lekarz medycyny ratunkowej specjalizujący się w ultrasonografii oraz czołowy działacz stowarzyszenia ACEP i organizacji SMACC (Social Media and Critical Care). Według niego „przystępna cena, elastyczność i wszechstronność rozwiązania Lumify to cechy doskonale sprawdzające się w środowisku medyczny ratunkowej, a dzięki nowej sondzie S4-1 do badań kardiologicznych oraz ustawieniom wstępnym protokołu FAST najważniejsze badania można przeprowadzać przy łóżku pacjenta, co pozwala na bardziej efektywną klasyfikację pacjentów pod kątem dalszego postępowania”.

Aplikacja Lumify i trzy głowice (L12-4, C5-2 i S4-1) pomyślnie przeszły rygorystyczne testy środowiskowe i wytrzymałościowe, co gwarantuje niezawodne działanie systemu w środowiskach medycyny ratunkowej, intensywnej opieki medycznej i warunkach ambulatoryjnych. Głowica S4-1 wraz z przewodem waży zaledwie 152 gramy i jest mniejsza od smartfonu, co przekłada się na jego mobilność i wszechstronność zastosowań. Oprócz możliwości integracji z powszechnie stosowanymi technologiami, takimi jak gotowe do użycia, kompatybilne urządzenia typu smart, rozwiązanie Lumify wykorzystuje również technologię chmury do nawiązywania połączenia z systemem PACS, współdzielonymi sieciami oraz katalogami systemowymi. Ponadto dane są dostępne na platformie cyfrowej HealthSuite firmy Philips, która stanowi otwartą i bezpieczną infrastrukturę IT opartą na technologii chmury, umożliwiającą lekarzom i systemom opieki zdrowotnej uzyskanie dostępu do zaawansowanych danych i analiz w celu poprawy jakości opieki nad pacjentami.

„Nasza wizja ultrasonografów opartych na urządzeniach typu smart koncentruje się na tym, aby zapewnić wysokiej jakości urządzania większej liczbie specjalistów, umożliwiając leczenie szerszej grupy pacjentów w nowych lokalizacjach”, twierdzi Randy Hamlin, wicedyrektor oraz kierownik działu rozwiązań do badań przyłóżkowych firmy Philips Ultrasound. „Dzięki głowicy S4-1 oraz ustawieniom wstępnym dla danych zastosowań klinicznych rozwiązanie Lumify jeszcze bardziej rozszerza przydatność ultrasonografii za sprawą wyjątkowej jakości obrazów, teraz dostępnych również w rutynowych badaniach kardiologicznych, oraz lepszej komunikacji między lekarzami i pacjentami”.