Powlekany lekiem cewnik balonowy nacinający PTCA AngioSculptX bazuje na konstrukcji balonowego cewnika nacinającego AngioSculpt o sprawdzonej skuteczności i jest przeznaczony do zwiększania światła naczynia przez kontrolowane, warstwowe usuwanie zmiany przy jednoczesnym efektywnym podawaniu leku. Ten unikatowy mechanizm działania ma na celu zapewnienie lepszych rezultatów doraźnych i długoterminowych dzięki zastosowaniu radykalnego leczenia. Cewnik AngioSculptX jest jedynym przyrządem umożliwiającym zarówno nacinanie blaszki miażdżycowej, jak i podawanie leków w przypadkach trudnych w leczeniu zmian w naczyniach wieńcowych, takich jak restenoza w stencie.
Kliknięcie tego linku spowoduje opuszczenie oficjalnej witryny Royal Philips (“Philips”). Wszystkie linki do witryn internetowych będących własnością osób trzecich, które pojawiają się w tej witrynie, są udostępniane wyłącznie dla Twojej wygody. Wszelkie linki kierujące do innych stron nie stanowią akceptacji takiej innej strony i Philips nie wyraża żadnej opinii ani gwarancji w stosunku co rzetelności, terminowości lub czy odpowiedniego charakteru treści zawartych na jakiejkolwiek stronie, do których link znajduje się na witrynie i nie przyjmuje żadnej wynikającej z tego tytułu odpowiedzialności.
Cewnik AngioSculptX bazuje na znanej, innowacyjnej konstrukcji AngioSculpt:
1. Spiralne elementy nacinające blokują przyrząd w położeniu docelowym, pozwalając na stabilne napełnianie balonu¹,² w czasie podawania leku. Minimalizuje to ryzyko nietrafienia w wybrane miejsce.
2. Jednorodne zwiększanie światła naczynia możliwe dzięki nitinolowym elementom nacinającym z siłą 15–25 razy większą od siły tradycyjnego cewnika balonowego³ zapewnia optymalne przyleganie balonu do ściany naczynia.
3. Niskie ryzyko rozwarstwienia i minimalne ryzyko perforacji¹,²; zerowe ryzyko wystąpienia rozwarstwienia ograniczającego przepływ⁵,⁶; niski wskaźnik przypadków wymagających dodatkowego stentowania.
Zoptymalizowany proces napełniania balonu
Cewnik AngioSculptX bazuje na znanej, innowacyjnej konstrukcji AngioSculpt:
1. Spiralne elementy nacinające blokują przyrząd w położeniu docelowym, pozwalając na stabilne napełnianie balonu¹,² w czasie podawania leku. Minimalizuje to ryzyko nietrafienia w wybrane miejsce.
2. Jednorodne zwiększanie światła naczynia możliwe dzięki nitinolowym elementom nacinającym z siłą 15–25 razy większą od siły tradycyjnego cewnika balonowego³ zapewnia optymalne przyleganie balonu do ściany naczynia.
3. Niskie ryzyko rozwarstwienia i minimalne ryzyko perforacji¹,²; zerowe ryzyko wystąpienia rozwarstwienia ograniczającego przepływ⁵,⁶; niski wskaźnik przypadków wymagających dodatkowego stentowania.
Zoptymalizowany proces napełniania balonu
Cewnik AngioSculptX bazuje na znanej, innowacyjnej konstrukcji AngioSculpt:
1. Spiralne elementy nacinające blokują przyrząd w położeniu docelowym, pozwalając na stabilne napełnianie balonu¹,² w czasie podawania leku. Minimalizuje to ryzyko nietrafienia w wybrane miejsce.
2. Jednorodne zwiększanie światła naczynia możliwe dzięki nitinolowym elementom nacinającym z siłą 15–25 razy większą od siły tradycyjnego cewnika balonowego³ zapewnia optymalne przyleganie balonu do ściany naczynia.
3. Niskie ryzyko rozwarstwienia i minimalne ryzyko perforacji¹,²; zerowe ryzyko wystąpienia rozwarstwienia ograniczającego przepływ⁵,⁶; niski wskaźnik przypadków wymagających dodatkowego stentowania.
Cewnik AngioSculptX bazuje na znanej, innowacyjnej konstrukcji AngioSculpt:
1. Spiralne elementy nacinające blokują przyrząd w położeniu docelowym, pozwalając na stabilne napełnianie balonu¹,² w czasie podawania leku. Minimalizuje to ryzyko nietrafienia w wybrane miejsce.
2. Jednorodne zwiększanie światła naczynia możliwe dzięki nitinolowym elementom nacinającym z siłą 15–25 razy większą od siły tradycyjnego cewnika balonowego³ zapewnia optymalne przyleganie balonu do ściany naczynia.
3. Niskie ryzyko rozwarstwienia i minimalne ryzyko perforacji¹,²; zerowe ryzyko wystąpienia rozwarstwienia ograniczającego przepływ⁵,⁶; niski wskaźnik przypadków wymagających dodatkowego stentowania.
Potencjalnie lepsze wchłanianie leku
Potencjalnie lepsze wchłanianie leku
Unikatowy mechanizm nacinania cewnika AngioSculptX powstał z myślą o udoskonaleniu procesu zwiększania światła naczynia przez kontrolowane, warstwowe usuwanie zmiany z efektywnym podaniem leku:
1. Celowane podawanie leku w procesie nacinania minimalizuje ślizg balonu, umożliwiając jego precyzyjne umiejscowienie¹,³,⁴, z kolei stabilne napełnienie balonu zapobiega ruchom, gdy powłoka lekowa styka się ze ścianą naczynia¹,³,⁴.
2. Zastrzeżona kombinacja leków antyrestenotycznych: 3 μg/mm² paklitakselu z dodatkiem NDGA ułatwiającym przenikanie leku do tkanki (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym).
Profil farmakokinetyczny (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym):
1. Osiągnięcie żądanego poziomu przenikania leku do tkanki.
2. Efektywne stężenie dawki leku w tkance utrzymujące się przez 28 dni.
3. Potwierdzona skuteczność przenikania paklitakselu z balonu do ściany tętnicy.
4. NDGA jest szybko metabolizowany w organizmie — nie stwierdza się jego obecności w tkance w żadnym punkcie czasowym.
Potencjalnie lepsze wchłanianie leku
Unikatowy mechanizm nacinania cewnika AngioSculptX powstał z myślą o udoskonaleniu procesu zwiększania światła naczynia przez kontrolowane, warstwowe usuwanie zmiany z efektywnym podaniem leku:
1. Celowane podawanie leku w procesie nacinania minimalizuje ślizg balonu, umożliwiając jego precyzyjne umiejscowienie¹,³,⁴, z kolei stabilne napełnienie balonu zapobiega ruchom, gdy powłoka lekowa styka się ze ścianą naczynia¹,³,⁴.
2. Zastrzeżona kombinacja leków antyrestenotycznych: 3 μg/mm² paklitakselu z dodatkiem NDGA ułatwiającym przenikanie leku do tkanki (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym).
Profil farmakokinetyczny (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym):
1. Osiągnięcie żądanego poziomu przenikania leku do tkanki.
2. Efektywne stężenie dawki leku w tkance utrzymujące się przez 28 dni.
3. Potwierdzona skuteczność przenikania paklitakselu z balonu do ściany tętnicy.
4. NDGA jest szybko metabolizowany w organizmie — nie stwierdza się jego obecności w tkance w żadnym punkcie czasowym.
Potencjalnie lepsze wchłanianie leku
Unikatowy mechanizm nacinania cewnika AngioSculptX powstał z myślą o udoskonaleniu procesu zwiększania światła naczynia przez kontrolowane, warstwowe usuwanie zmiany z efektywnym podaniem leku:
1. Celowane podawanie leku w procesie nacinania minimalizuje ślizg balonu, umożliwiając jego precyzyjne umiejscowienie¹,³,⁴, z kolei stabilne napełnienie balonu zapobiega ruchom, gdy powłoka lekowa styka się ze ścianą naczynia¹,³,⁴.
2. Zastrzeżona kombinacja leków antyrestenotycznych: 3 μg/mm² paklitakselu z dodatkiem NDGA ułatwiającym przenikanie leku do tkanki (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym).
Profil farmakokinetyczny (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym):
1. Osiągnięcie żądanego poziomu przenikania leku do tkanki.
2. Efektywne stężenie dawki leku w tkance utrzymujące się przez 28 dni.
3. Potwierdzona skuteczność przenikania paklitakselu z balonu do ściany tętnicy.
4. NDGA jest szybko metabolizowany w organizmie — nie stwierdza się jego obecności w tkance w żadnym punkcie czasowym.
Unikatowy mechanizm nacinania cewnika AngioSculptX powstał z myślą o udoskonaleniu procesu zwiększania światła naczynia przez kontrolowane, warstwowe usuwanie zmiany z efektywnym podaniem leku:
1. Celowane podawanie leku w procesie nacinania minimalizuje ślizg balonu, umożliwiając jego precyzyjne umiejscowienie¹,³,⁴, z kolei stabilne napełnienie balonu zapobiega ruchom, gdy powłoka lekowa styka się ze ścianą naczynia¹,³,⁴.
2. Zastrzeżona kombinacja leków antyrestenotycznych: 3 μg/mm² paklitakselu z dodatkiem NDGA ułatwiającym przenikanie leku do tkanki (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym).
Profil farmakokinetyczny (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym):
1. Osiągnięcie żądanego poziomu przenikania leku do tkanki.
2. Efektywne stężenie dawki leku w tkance utrzymujące się przez 28 dni.
3. Potwierdzona skuteczność przenikania paklitakselu z balonu do ściany tętnicy.
4. NDGA jest szybko metabolizowany w organizmie — nie stwierdza się jego obecności w tkance w żadnym punkcie czasowym.
Cewnik AngioSculptX bazuje na znanej, innowacyjnej konstrukcji AngioSculpt:
1. Spiralne elementy nacinające blokują przyrząd w położeniu docelowym, pozwalając na stabilne napełnianie balonu¹,² w czasie podawania leku. Minimalizuje to ryzyko nietrafienia w wybrane miejsce.
2. Jednorodne zwiększanie światła naczynia możliwe dzięki nitinolowym elementom nacinającym z siłą 15–25 razy większą od siły tradycyjnego cewnika balonowego³ zapewnia optymalne przyleganie balonu do ściany naczynia.
3. Niskie ryzyko rozwarstwienia i minimalne ryzyko perforacji¹,²; zerowe ryzyko wystąpienia rozwarstwienia ograniczającego przepływ⁵,⁶; niski wskaźnik przypadków wymagających dodatkowego stentowania.
Zoptymalizowany proces napełniania balonu
Cewnik AngioSculptX bazuje na znanej, innowacyjnej konstrukcji AngioSculpt:
1. Spiralne elementy nacinające blokują przyrząd w położeniu docelowym, pozwalając na stabilne napełnianie balonu¹,² w czasie podawania leku. Minimalizuje to ryzyko nietrafienia w wybrane miejsce.
2. Jednorodne zwiększanie światła naczynia możliwe dzięki nitinolowym elementom nacinającym z siłą 15–25 razy większą od siły tradycyjnego cewnika balonowego³ zapewnia optymalne przyleganie balonu do ściany naczynia.
3. Niskie ryzyko rozwarstwienia i minimalne ryzyko perforacji¹,²; zerowe ryzyko wystąpienia rozwarstwienia ograniczającego przepływ⁵,⁶; niski wskaźnik przypadków wymagających dodatkowego stentowania.
Zoptymalizowany proces napełniania balonu
Cewnik AngioSculptX bazuje na znanej, innowacyjnej konstrukcji AngioSculpt:
1. Spiralne elementy nacinające blokują przyrząd w położeniu docelowym, pozwalając na stabilne napełnianie balonu¹,² w czasie podawania leku. Minimalizuje to ryzyko nietrafienia w wybrane miejsce.
2. Jednorodne zwiększanie światła naczynia możliwe dzięki nitinolowym elementom nacinającym z siłą 15–25 razy większą od siły tradycyjnego cewnika balonowego³ zapewnia optymalne przyleganie balonu do ściany naczynia.
3. Niskie ryzyko rozwarstwienia i minimalne ryzyko perforacji¹,²; zerowe ryzyko wystąpienia rozwarstwienia ograniczającego przepływ⁵,⁶; niski wskaźnik przypadków wymagających dodatkowego stentowania.
Cewnik AngioSculptX bazuje na znanej, innowacyjnej konstrukcji AngioSculpt:
1. Spiralne elementy nacinające blokują przyrząd w położeniu docelowym, pozwalając na stabilne napełnianie balonu¹,² w czasie podawania leku. Minimalizuje to ryzyko nietrafienia w wybrane miejsce.
2. Jednorodne zwiększanie światła naczynia możliwe dzięki nitinolowym elementom nacinającym z siłą 15–25 razy większą od siły tradycyjnego cewnika balonowego³ zapewnia optymalne przyleganie balonu do ściany naczynia.
3. Niskie ryzyko rozwarstwienia i minimalne ryzyko perforacji¹,²; zerowe ryzyko wystąpienia rozwarstwienia ograniczającego przepływ⁵,⁶; niski wskaźnik przypadków wymagających dodatkowego stentowania.
Potencjalnie lepsze wchłanianie leku
Potencjalnie lepsze wchłanianie leku
Unikatowy mechanizm nacinania cewnika AngioSculptX powstał z myślą o udoskonaleniu procesu zwiększania światła naczynia przez kontrolowane, warstwowe usuwanie zmiany z efektywnym podaniem leku:
1. Celowane podawanie leku w procesie nacinania minimalizuje ślizg balonu, umożliwiając jego precyzyjne umiejscowienie¹,³,⁴, z kolei stabilne napełnienie balonu zapobiega ruchom, gdy powłoka lekowa styka się ze ścianą naczynia¹,³,⁴.
2. Zastrzeżona kombinacja leków antyrestenotycznych: 3 μg/mm² paklitakselu z dodatkiem NDGA ułatwiającym przenikanie leku do tkanki (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym).
Profil farmakokinetyczny (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym):
1. Osiągnięcie żądanego poziomu przenikania leku do tkanki.
2. Efektywne stężenie dawki leku w tkance utrzymujące się przez 28 dni.
3. Potwierdzona skuteczność przenikania paklitakselu z balonu do ściany tętnicy.
4. NDGA jest szybko metabolizowany w organizmie — nie stwierdza się jego obecności w tkance w żadnym punkcie czasowym.
Potencjalnie lepsze wchłanianie leku
Unikatowy mechanizm nacinania cewnika AngioSculptX powstał z myślą o udoskonaleniu procesu zwiększania światła naczynia przez kontrolowane, warstwowe usuwanie zmiany z efektywnym podaniem leku:
1. Celowane podawanie leku w procesie nacinania minimalizuje ślizg balonu, umożliwiając jego precyzyjne umiejscowienie¹,³,⁴, z kolei stabilne napełnienie balonu zapobiega ruchom, gdy powłoka lekowa styka się ze ścianą naczynia¹,³,⁴.
2. Zastrzeżona kombinacja leków antyrestenotycznych: 3 μg/mm² paklitakselu z dodatkiem NDGA ułatwiającym przenikanie leku do tkanki (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym).
Profil farmakokinetyczny (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym):
1. Osiągnięcie żądanego poziomu przenikania leku do tkanki.
2. Efektywne stężenie dawki leku w tkance utrzymujące się przez 28 dni.
3. Potwierdzona skuteczność przenikania paklitakselu z balonu do ściany tętnicy.
4. NDGA jest szybko metabolizowany w organizmie — nie stwierdza się jego obecności w tkance w żadnym punkcie czasowym.
Potencjalnie lepsze wchłanianie leku
Unikatowy mechanizm nacinania cewnika AngioSculptX powstał z myślą o udoskonaleniu procesu zwiększania światła naczynia przez kontrolowane, warstwowe usuwanie zmiany z efektywnym podaniem leku:
1. Celowane podawanie leku w procesie nacinania minimalizuje ślizg balonu, umożliwiając jego precyzyjne umiejscowienie¹,³,⁴, z kolei stabilne napełnienie balonu zapobiega ruchom, gdy powłoka lekowa styka się ze ścianą naczynia¹,³,⁴.
2. Zastrzeżona kombinacja leków antyrestenotycznych: 3 μg/mm² paklitakselu z dodatkiem NDGA ułatwiającym przenikanie leku do tkanki (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym).
Profil farmakokinetyczny (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym):
1. Osiągnięcie żądanego poziomu przenikania leku do tkanki.
2. Efektywne stężenie dawki leku w tkance utrzymujące się przez 28 dni.
3. Potwierdzona skuteczność przenikania paklitakselu z balonu do ściany tętnicy.
4. NDGA jest szybko metabolizowany w organizmie — nie stwierdza się jego obecności w tkance w żadnym punkcie czasowym.
Unikatowy mechanizm nacinania cewnika AngioSculptX powstał z myślą o udoskonaleniu procesu zwiększania światła naczynia przez kontrolowane, warstwowe usuwanie zmiany z efektywnym podaniem leku:
1. Celowane podawanie leku w procesie nacinania minimalizuje ślizg balonu, umożliwiając jego precyzyjne umiejscowienie¹,³,⁴, z kolei stabilne napełnienie balonu zapobiega ruchom, gdy powłoka lekowa styka się ze ścianą naczynia¹,³,⁴.
2. Zastrzeżona kombinacja leków antyrestenotycznych: 3 μg/mm² paklitakselu z dodatkiem NDGA ułatwiającym przenikanie leku do tkanki (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym).
Profil farmakokinetyczny (badanie farmakokinetyczne na modelu zwierzęcym):
1. Osiągnięcie żądanego poziomu przenikania leku do tkanki.
2. Efektywne stężenie dawki leku w tkance utrzymujące się przez 28 dni.
3. Potwierdzona skuteczność przenikania paklitakselu z balonu do ściany tętnicy.
4. NDGA jest szybko metabolizowany w organizmie — nie stwierdza się jego obecności w tkance w żadnym punkcie czasowym.
Dostępność produktów zależy od dopuszczenia do obrotu zgodnie z przepisami danego kraju. Aby sprawdzić dostępność w danym kraju, należy się skontaktować z lokalnym przedstawicielem handlowym.
Kliknięcie tego linku spowoduje opuszczenie oficjalnej witryny Royal Philips (“Philips”). Wszystkie linki do witryn internetowych będących własnością osób trzecich, które pojawiają się w tej witrynie, są udostępniane wyłącznie dla Twojej wygody. Wszelkie linki kierujące do innych stron nie stanowią akceptacji takiej innej strony i Philips nie wyraża żadnej opinii ani gwarancji w stosunku co rzetelności, terminowości lub czy odpowiedniego charakteru treści zawartych na jakiejkolwiek stronie, do których link znajduje się na witrynie i nie przyjmuje żadnej wynikającej z tego tytułu odpowiedzialności.
