Jako fizyk medyczny w placówce ochrony zdrowia musisz przestrzegać lokalnych przepisów dotyczących promieniowania i utrzymywać wysokie standardy opieki. Tryb kontroli jakości użytkownika systemu Azurion (UQCM) pomaga w zapewnianiu najwyższej jakości opieki poprzez umożliwienie pracy z szerokim zestawem standardowych i łatwych w użyciu narzędzi.
Dzięki tej opcji możesz niezależnie weryfikować i kontrolować czynniki związane z promieniowaniem w systemie Azurion. Tryb kontroli jakości użytkownika systemu Azurion jest dostępny jako dodatkowa usługa firmy Philips*.
*Proszę sprawdzić dostępność lokalną u przedstawiciela firmy Philips.
Większa kontrola nad oceną związaną z promieniowaniem w trybie kontroli jakości użytkownika
Pracuj wygodnie i konsekwentnie
|
|
 Weryfikacja i testowanie czynników promieniowania wymaga pomocy zewnętrznego inżyniera oraz dostępności pracowni interwencyjnej. | Placówki ochrony zdrowia mogą efektywnie wykorzystać personel i pracownię. Nie jest wymagana pomoc z zewnątrz. |
 Trudności z pobieraniem danych i obrazów testowych do weryfikacji i raportowania. | UQCM zmniejsza złożoność kontroli jakości, pobierania danych i obrazów oraz raportowania wyników. |
Wyzwanie
Najważniejsze zalety UQCM
Brak standardowego narzędzia do przeprowadzania wewnętrznych kontroli promieniowania z urządzeń do prowadzenia zabiegów pod kontrolą obrazowania.
Użytkownicy mogą niezależnie weryfikować parametry promieniowania w sposób spójny i zgodny z normą NEMA XR 27-2012.
Weryfikacja i testowanie czynników promieniowania wymaga pomocy zewnętrznego inżyniera oraz dostępności pracowni interwencyjnej.
Placówki ochrony zdrowia mogą efektywnie wykorzystać personel i pracownię. Nie jest wymagana pomoc z zewnątrz.
Trudności z pobieraniem danych i obrazów testowych do weryfikacji i raportowania.
UQCM zmniejsza złożoność kontroli jakości, pobierania danych i obrazów oraz raportowania wyników.
Jak pomagamy spełnić wymagania nowych norm dotyczących promieniowania
W odpowiedzi na rosnący poziom narażenia na promieniowanie medyczne i złożoności urządzeń rentgenowskich organy regulacyjne i profesjonalne stowarzyszenia medyczne na całym świecie wprowadzają nowe normy i przepisy dotyczące zapewnienia jakości, wraz z europejską dyrektywą 2013/59/ EURATOM i normą NEMA XR 27-2012. Opcja UQCM pomaga w spełnianiu wymagań tych przepisów. Zaprojektowaliśmy ją z myślą o łatwym dostępie i użytkowaniu, tak aby wpasowała się w przebieg codziennej pracy.
W odpowiedzi na rosnący poziom narażenia na promieniowanie medyczne i złożoności urządzeń rentgenowskich organy regulacyjne i profesjonalne stowarzyszenia medyczne na całym świecie wprowadzają nowe normy i przepisy dotyczące zapewnienia jakości, wraz z europejską dyrektywą 2013/59/ EURATOM i normą NEMA XR 27-2012. Opcja UQCM pomaga w spełnianiu wymagań tych przepisów. Zaprojektowaliśmy ją z myślą o łatwym dostępie i użytkowaniu, tak aby wpasowała się w przebieg codziennej pracy.
Wygodne szkolenie online
Użytkownicy opcji UQCM przechodzą krótkie i proste szkolenie online, aby nauczyć się prawidłowego korzystania z opcji. Mogą je ukończyć w dogodnym dla siebie czasie. Po uzyskaniu certyfikatu użytkownicy są upoważnieniu do korzystania z opcji UQCM.
Łatwy dostęp
Po przeszkoleniu użytkownicy otrzymują spersonalizowany klucz umożliwiający łatwy dostęp do ustawień systemu i ustawień związanych z promieniowaniem oraz na potrzeby przeprowadzania testów systemu. Dostęp do opcji UQCM mają tylko autoryzowani użytkownicy.
Łatwość użytkowania
Użytkownicy mogą łatwo pracować w bezpiecznym i oddzielnym środowisku testowym, dzięki czemu nie mogą zmienić domyślnych ustawień systemu. Mogą oni szybko powrócić do trybu klinicznego, na przykład w sytuacji nagłej. Gdy system jest w trybie testowym, na klinicznym interfejsie użytkownika jest wyraźnie wyświetlany komunikat ostrzegawczy.
Przejrzysty przegląd statusu testów
Cała aktywność jest gromadzona w pliku dziennika podczas testowania. Pozwala to użytkownikom na sprawdzenie statusu testów w dowolnym momencie podczas długich testów jakościowych.
Możliwości zapewniane przez UQCM
Wykwalifikowani użytkownicy otrzymują następujące możliwości w ramach opcji UQCM:
- Technika 3-czynnikowa (tryb kontroli użytkownika)
- Testy jakości obrazu i wydajności dawki
- Weryfikacja mocy kermy w powietrzu w protokołach klinicznych
- Testy jednorodności obrazu
- Przetwarzanie i prezentacja obrazów w formacie zgodnym ze standardem DICOM w systemie PACS
- Wstawianie informacji o kalibracji promieniowania (dostępne w nagłówku DICOM i zawarte w raporcie strukturalnym dawki promieniowania (RDSR)
- Zapisywanie wyników w standardowym formacie (XPS i CSV)
- Eksport danych protokołów badań w standardowym formacie (CSV)
- Stosowanie raportów strukturalnych dawki promieniowania (RDSR) do dokumentowania ustawień protokołu i zastosowanej dawki
Opis funkcji UQCM
Charakterystyka | Szczegóły |
| Technika 3-czynnikowa | Technika Xper: duża/mała ostrość Ekspozycja za pomocą lampy: napięcie (kV) Ekspozycja za pomocą lampy: natężenie (mA) Czas impulsu promieniowania rentgenowskiego (ms) |
| Testy jakości obrazu i wydajności dawki (zalecane przez producenta) | Wydajność monitora Test wejściowej dawki detektora Test stabilizacji wartości kV i mA Test ograniczania wejściowej dawki promieniowania Weryfikacja dokładności odczytów iloczynu dawki i powierzchni (DAP), kermy w powietrzu i kV Parametry związane z lampą: warstwa połowicznego osłabienia, moc wiązki promieniowania rentgenowskiego, rozmiar ogniska Parametry związane z systemem, np. osiowanie wiązki promieniowania rentgenowskiego, test ograniczania pola, rozdzielczość graniczna |
| Weryfikacja mocy kermy w powietrzu w protokołach obrazowania klinicznego | Weryfikacja ustawień związanych z dawką fluoroskopową: - Ustawienia techniki fluoroskopii - Zmienność odległości od źródła obrazu do detektora obrazu (SID) - Zmienność pola widzenia (FOV) - Dokumentowanie ustawień protokołu na potrzeby raportowania |
| Test kosmetyczny (sprawdzenie jednorodności obrazu) | - Ustawienia testowe: kV, jakość wiązki - Zapisywanie obrazów w formacie DICOM: do przetwarzania obrazu, do prezentacji obrazu |
| Raportowanie statusu pomiarów wykonanych w UQCM | - Kontrola danych szczegółowych - Zapisywanie wyników w standardowym formacie (XPS i CSV) |
| Pola wejściowe kalibracji na potrzeby raportów strukturalnych dawki promieniowania | - Protokół kalibracji, współczynnik kalibracji, data, osoba odpowiedzialna |
| Weryfikacja i przegląd protokołów badań | - Eksport ustawień protokołów związanych z promieniowaniem w formacie CSV |
Pobierz broszurę:
You are about to visit a Philips global content page
You are about to visit the Philips USA website.
You are about to visit a Philips global content page
You are about to visit the Philips USA website.