Większa kontrola nad oceną związaną z promieniowaniem w trybie kontroli jakości użytkownika

Uzyskaj informacje

Jak możemy Ci pomóc?

Oczekiwania

* To pole jest wymagane

Kraj

Imię*

Imię (fonetycznie)

Nazwisko*

Nazwisko (fonetycznie)

Tytuł

Tytuł naukowy

Adres e-mail*

Telefon kontaktowy

Firma / Placówka*

Stanowisko / Specjalność

Branża

Funkcja

Specjalizacja

Oddział / Dział

Województwo

Miasto

Adres

Kod pocztowy

Prosimy o doprecyzowanie czego oczekujesz w odpowiedzi

We work with partners and distributors who may contact you about this Philips product on our behalf.

Twoje Oczekiwania

Preferowany sposób kontaktu

Preferowana godzina kontaktu

Podaj przybliżony czas zakupu

Komentarz

I hereby consent to processing of my personal data and sensitive personal data (if any) and transfer of such data abroad, in accordance with the Privacy Notice that can be found here.

What is cross border data transfer?

I agree on cross-border transfer of personal information.

* Zgoda na kontakt. Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych w celu kontaktu ze mną przez firmę Philips lub współpracującego z nią dystrybutora produktów i urządzeń marki Philips w związku z realizacją moich Oczekiwań, które wskazałam/em w niniejszym formularzu.
Co to oznacza?

* Zgoda na przekazanie danych dystrybutorowi. Wyrażam zgodę na udostępnienie moich danych osobowych przez firmę Philips współpracującym z nią dystrybutorom produktów i urządzeń marki Philips w celu realizacji moich Oczekiwań, które wskazałem w niniejszym formularzu.
Co to oznacza?

* Wyrażenie obu powyższych zgód jest dobrowolne, ale konieczne, żebyśmy mogli skontaktować się z Tobą i zrealizować Twoje Oczekiwania wyrażone przez Ciebie wniniejszym formularzu.

Wyrażam zgodę na otrzymywanie informacji marketingowych o produktach, usługach, wydarzeniach i promocjach Philips, które mogą mnie zainteresować w oparciu o moje preferencje i działania. W każdej chwili mogę wycofać zgodę.

Final CEE consent

Pracuj wygodnie i konsekwentnie

Jako fizyk medyczny w placówce ochrony zdrowia musisz przestrzegać lokalnych przepisów dotyczących promieniowania i utrzymywać wysokie standardy opieki. Tryb kontroli jakości użytkownika systemu Azurion (UQCM) pomaga w zapewnianiu najwyższej jakości opieki poprzez umożliwienie pracy z szerokim zestawem standardowych i łatwych w użyciu narzędzi.

Dzięki tej opcji możesz niezależnie weryfikować i kontrolować czynniki związane z promieniowaniem w systemie Azurion. Tryb kontroli jakości użytkownika systemu Azurion jest dostępny jako dodatkowa usługa firmy Philips*.

*Proszę sprawdzić dostępność lokalną u przedstawiciela firmy Philips.

Wyzwanie Brak standardowego narzędzia do przeprowadzania wewnętrznych kontroli promieniowania z urządzeń do prowadzenia zabiegów pod kontrolą obrazowania.	Najważniejsze zalety UQCM Użytkownicy mogą niezależnie weryfikować parametry promieniowania w sposób spójny i zgodny z normą NEMA XR 27-2012.
Weryfikacja i testowanie czynników promieniowania wymaga pomocy zewnętrznego inżyniera oraz dostępności pracowni interwencyjnej.	Placówki ochrony zdrowia mogą efektywnie wykorzystać personel i pracownię. Nie jest wymagana pomoc z zewnątrz.
Trudności z pobieraniem danych i obrazów testowych do weryfikacji i raportowania.	UQCM zmniejsza złożoność kontroli jakości, pobierania danych i obrazów oraz raportowania wyników.

Wyzwanie

Najważniejsze zalety UQCM

Brak standardowego narzędzia do przeprowadzania wewnętrznych kontroli promieniowania z urządzeń do prowadzenia zabiegów pod kontrolą obrazowania.

Użytkownicy mogą niezależnie weryfikować parametry promieniowania w sposób spójny i zgodny z normą NEMA XR 27-2012.

Weryfikacja i testowanie czynników promieniowania wymaga pomocy zewnętrznego inżyniera oraz dostępności pracowni interwencyjnej.

Placówki ochrony zdrowia mogą efektywnie wykorzystać personel i pracownię. Nie jest wymagana pomoc z zewnątrz.

Trudności z pobieraniem danych i obrazów testowych do weryfikacji i raportowania.

UQCM zmniejsza złożoność kontroli jakości, pobierania danych i obrazów oraz raportowania wyników.

Jak pomagamy spełnić wymagania nowych norm dotyczących promieniowania

W odpowiedzi na rosnący poziom narażenia na promieniowanie medyczne i złożoności urządzeń rentgenowskich organy regulacyjne i profesjonalne stowarzyszenia medyczne na całym świecie wprowadzają nowe normy i przepisy dotyczące zapewnienia jakości, wraz z europejską dyrektywą 2013/59/ EURATOM i normą NEMA XR 27-2012. Opcja UQCM pomaga w spełnianiu wymagań tych przepisów. Zaprojektowaliśmy ją z myślą o łatwym dostępie i użytkowaniu, tak aby wpasowała się w przebieg codziennej pracy.

Wygodne szkolenie online

Użytkownicy opcji UQCM przechodzą krótkie i proste szkolenie online, aby nauczyć się prawidłowego korzystania z opcji. Mogą je ukończyć w dogodnym dla siebie czasie. Po uzyskaniu certyfikatu użytkownicy są upoważnieniu do korzystania z opcji UQCM.

Łatwy dostęp

Po przeszkoleniu użytkownicy otrzymują spersonalizowany klucz umożliwiający łatwy dostęp do ustawień systemu i ustawień związanych z promieniowaniem oraz na potrzeby przeprowadzania testów systemu. Dostęp do opcji UQCM mają tylko autoryzowani użytkownicy.

Łatwość użytkowania

Użytkownicy mogą łatwo pracować w bezpiecznym i oddzielnym środowisku testowym, dzięki czemu nie mogą zmienić domyślnych ustawień systemu. Mogą oni szybko powrócić do trybu klinicznego, na przykład w sytuacji nagłej. Gdy system jest w trybie testowym, na klinicznym interfejsie użytkownika jest wyraźnie wyświetlany komunikat ostrzegawczy.

Przejrzysty przegląd statusu testów

Cała aktywność jest gromadzona w pliku dziennika podczas testowania. Pozwala to użytkownikom na sprawdzenie statusu testów w dowolnym momencie podczas długich testów jakościowych.

Możliwości zapewniane przez UQCM

Wykwalifikowani użytkownicy otrzymują następujące możliwości w ramach opcji UQCM:

Technika 3-czynnikowa (tryb kontroli użytkownika)
Testy jakości obrazu i wydajności dawki
Weryfikacja mocy kermy w powietrzu w protokołach klinicznych
Testy jednorodności obrazu
Przetwarzanie i prezentacja obrazów w formacie zgodnym ze standardem DICOM w systemie PACS
Wstawianie informacji o kalibracji promieniowania (dostępne w nagłówku DICOM i zawarte w raporcie strukturalnym dawki promieniowania (RDSR)
Zapisywanie wyników w standardowym formacie (XPS i CSV)
Eksport danych protokołów badań w standardowym formacie (CSV)
Stosowanie raportów strukturalnych dawki promieniowania (RDSR) do dokumentowania ustawień protokołu i zastosowanej dawki

Opis funkcji UQCM

Charakterystyka	Szczegóły
Technika 3-czynnikowa	Technika Xper: duża/mała ostrość Ekspozycja za pomocą lampy: napięcie (kV) Ekspozycja za pomocą lampy: natężenie (mA) Czas impulsu promieniowania rentgenowskiego (ms)
Testy jakości obrazu i wydajności dawki (zalecane przez producenta)	Wydajność monitora Test wejściowej dawki detektora Test stabilizacji wartości kV i mA Test ograniczania wejściowej dawki promieniowania Weryfikacja dokładności odczytów iloczynu dawki i powierzchni (DAP), kermy w powietrzu i kV Parametry związane z lampą: warstwa połowicznego osłabienia, moc wiązki promieniowania rentgenowskiego, rozmiar ogniska Parametry związane z systemem, np. osiowanie wiązki promieniowania rentgenowskiego, test ograniczania pola, rozdzielczość graniczna
Weryfikacja mocy kermy w powietrzu w protokołach obrazowania klinicznego	Weryfikacja ustawień związanych z dawką fluoroskopową: - Ustawienia techniki fluoroskopii - Zmienność odległości od źródła obrazu do detektora obrazu (SID) - Zmienność pola widzenia (FOV) - Dokumentowanie ustawień protokołu na potrzeby raportowania
Test kosmetyczny (sprawdzenie jednorodności obrazu)	- Ustawienia testowe: kV, jakość wiązki - Zapisywanie obrazów w formacie DICOM: do przetwarzania obrazu, do prezentacji obrazu
Raportowanie statusu pomiarów wykonanych w UQCM	- Kontrola danych szczegółowych - Zapisywanie wyników w standardowym formacie (XPS i CSV)
Pola wejściowe kalibracji na potrzeby raportów strukturalnych dawki promieniowania	- Protokół kalibracji, współczynnik kalibracji, data, osoba odpowiedzialna
Weryfikacja i przegląd protokołów badań	- Eksport ustawień protokołów związanych z promieniowaniem w formacie CSV

Pobierz broszurę:

Tryb kontroli jakości użytkownika systemu Azurion (UQCM) — broszura (PDF) (252.0KB)